- Abemaciclib-tussenproducten
- Larotrectinib Intermediair
- Ivacaftor-tussenproducten
- AZD-9574 Tussenliggend
- AZD-5305 Tussenliggend
- Delafloxacine tussenproducten
- Ponatinib-tussenproducten
- Baloxavir-tussenproducten
- Lisapram Intermediates
- Suzetrigine (VX548) Tussenliggend
- Resmetirol GL3196 Tussenproduct
- Dotinod-tussenpersonen
- Andere tussenproducten
3,5-DICHLORO-4-METHOXYBENZOËZUUR CAS:37908-97-7
ZhonghanProductoverzicht
3,5-dichloor-4-methoxybenzoëzuur is een organische verbinding met een specifieke structuur en eigenschappen. De molecuulformule is C8H6ClO3 en het molecuulgewicht bedraagt ongeveer 221,04. De chemische structuur van de verbinding is gebaseerd op benzoëzuur. De 3e en 5e positie van de benzeenring zijn verbonden met chlooratomen (-Cl), de 4e positie is verbonden met een methoxygroep (-OCH3) en de carboxylgroep (-COOH) is verbonden met de 1e positie van de benzeenring. Deze structuren geven de verbinding unieke chemische activiteit en fysische eigenschappen. 3,5-dichloor-4-methoxybenzoëzuur is doorgaans een wit tot gebroken wit kristallijn poeder met een zekere stabiliteit en een regelmatige kristalmorfologie.
ZhonghanStructuurformule
Moleculaire formule | C8H6Cl2O3 |
Moleculair gewicht | 221.04 |
Kookpunt | 328,9 ± 37,0 °C (voorspeld) |
Dikte | 1,474 ± 0,06 g/cm³ (voorspeld) |
Opslagomstandigheden | Verzegeld op een droge plaats, bij kamertemperatuur. |
Zuurtecoëfficiënt (pKa) | 3,73 ± 0,10 (Voorspeld) |
Formulier | stevig |
Kleur | Gebroken wit |
ZhonghanFysische eigenschappen
1. Chemische stabiliteit: Bij kamertemperatuur en -druk en onder normale opslagomstandigheden heeft 3,5-dichloor-4-methoxybenzoëzuur een goede chemische stabiliteit. Omdat de moleculen echter carboxyl- en methoxygroepen bevatten, kunnen deze reageren onder sterk zure en alkalische omstandigheden. De carboxylgroep ondergaat een neutralisatiereactie onder alkalische omstandigheden, waarbij het overeenkomstige carboxylaat wordt gevormd; de methoxygroep kan geprotoneerd worden of zelfs vervangen worden door andere groepen onder sterk zure omstandigheden. Bovendien kan het chlooratoom op de benzeenring een nucleofiele substitutiereactie ondergaan onder invloed van specifieke nucleofiele reagentia.
2. Oplosbaarheid: Dit product is licht oplosbaar in water. Hoewel de moleculen polaire carbonzuren bevatten, zorgt de aanwezigheid van benzeenringen, chlooratomen en methoxygroepen ervoor dat de algehele polariteit van het molecuul relatief zwak is en de interactie met watermoleculen beperkt is. Het is echter oplosbaar in diverse organische oplosmiddelen, zoals ethanol, aceton, dichloormethaan, enz. Deze oplosbaarheid maakt het mogelijk om het volledig te dispergeren in een geschikt oplosmiddelsysteem en deel te nemen aan reacties in organische syntheses, wat de daaropvolgende syntheseprocessen vergemakkelijkt.
3. Reactiviteit: De reactiviteit van 3,5-dichloor-4-methoxybenzoëzuur is voornamelijk afkomstig van de carboxylgroep, de methoxygroep en de chlooratomen in de benzeenring. De carboxylgroep is zuur en kan met basen reageren tot zouten. Het kan ook veresteringsreacties ondergaan met alcoholen om overeenkomstige lipideverbindingen te vormen. De methoxygroep heeft een elektronendonerend effect, wat de elektronendichtheid in de benzeenring beïnvloedt en daarmee de substitutiereactieactiviteit in de benzeenring. Het chlooratoom in de benzeenring heeft een hoge elektronegativiteit, waardoor de ortho- en para-koolstofatomen een zekere elektrofiliteit bezitten en gemakkelijk nucleofiele substitutiereacties ondergaan met nucleofiele reagentia.
ZhonghanToepassingsgebieden
1. Farmaceutische sector: 3,5-dichloor-4-methoxybenzoëzuur is een belangrijk farmaceutisch tussenproduct met een breed scala aan toepassingen in farmaceutisch onderzoek. Chloor- en methoxyhoudende benzoëzuurverbindingen vertonen vaak bijzondere biologische activiteiten. Door de structuur van deze verbindingen aan te passen en ze te functionaliseren, kunnen diverse geneesmiddelen met specifieke therapeutische effecten worden gesynthetiseerd, zoals geneesmiddelen voor de behandeling van hart- en vaatziekten, aandoeningen van het zenuwstelsel en tumoren. De unieke structuur en reactiviteit bieden talloze mogelijkheden voor het ontwerpen en synthetiseren van geneesmiddelen.
2. Pesticidenindustrie: In de pesticidenindustrie speelt 3,5-dichloor-4-methoxybenzoëzuur ook een belangrijke rol. Chloorhoudende pesticiden zijn doorgaans zeer effectief en hebben een breed werkingsspectrum. De introductie van methoxygroepen kan de oplosbaarheid, permeabiliteit en andere eigenschappen van pesticiden verbeteren. Door gebruik te maken van de speciale structuur en reactiviteit van deze verbinding kunnen pesticidevarianten met goede insecticide, fungicide en herbicide werking worden ontwikkeld, wat een effectieve bescherming biedt voor de landbouwproductie en de ontwikkeling van de tuinbouw bevordert.
3. Materiaalwetenschap: Met de voortdurende ontwikkeling van de materiaalwetenschap wordt 3,5-dichloor-4-methoxybenzoëzuur ook gebruikt bij de bereiding van nieuwe organische functionele materialen. Het kan bijvoorbeeld worden gebruikt als structurele eenheid bij de synthese van polymeren om de materialen speciale eigenschappen te geven, zoals het verbeteren van de thermische stabiliteit en de chemische corrosiebestendigheid. Het wordt gebruikt in hoogwaardige coatings, technische kunststoffen en andere gebieden.

