- Abemaciclib-tussenproducten
- Larotrectinib Intermediair
- Ivacaftor-tussenproducten
- AZD-9574 Tussenliggend
- AZD-5305 Tussenliggend
- Delafloxacine tussenproducten
- Ponatinib-tussenproducten
- Baloxavir-tussenproducten
- Lisapram Intermediates
- Suzetrigine (VX548) Tussenliggend
- Resmetirol GL3196 Tussenproduct
- Dotinod-tussenpersonen
- Andere tussenproducten
Methyl 4-aminopyridine-2-carboxylaat CAS:71469-93-7
ZhonghanProductoverzicht
4-Aminopyridine-2-carbonzuurmethylester is een belangrijke stikstofhoudende heterocyclische organische verbinding met de molecuulformule C7H8N2O2 en een molecuulgewicht van ongeveer 152,15. De chemische structuur bestaat uit een pyridinering als basis, met een aminogroep (-NH2) verbonden aan de vierde positie van de pyridinering en een methylformiaatgroep (-C00CH3) verbonden aan de tweede positie. Deze bijzondere structuur geeft de verbinding unieke chemische eigenschappen en reactiviteit. 4-aminopyridine-2-carbonzuurmethylester is doorgaans een wit tot gebroken wit kristallijn poeder met een zekere stabiliteit en een regelmatige kristalmorfologie.
ZhonghanStructuurformule
Moleculaire formule | C7H8N2O2 |
Moleculair gewicht | 152.15 |
Kookpunt | 333,7 ± 22,0 °C (voorspeld) |
Dikte | 1,238 ± 0,06 g/cm³ (voorspeld) |
Opslagomstandigheden | Bewaar op een donkere, afgesloten en droge plaats, bij kamertemperatuur. |
Zuurtecoëfficiënt (pKa) | 4,35 ± 0,10 (Voorspeld) |
Formulier | Poederkristal |
Kleur | Wit tot lichtgeel tot lichtoranje |
ZhonghanFysische eigenschappen
1. Chemische stabiliteit: Bij kamertemperatuur, normale druk en onder gangbare opslagomstandigheden vertoont methyl 4-aminopyridine-2-carbonzuur een goede chemische stabiliteit. Omdat de moleculen echter actieve amino- en estergroepen bevatten, kunnen er reacties optreden in specifieke chemische omgevingen. De aminogroep heeft bijvoorbeeld een zekere alkaliteit en wordt gemakkelijk geprotoneerd onder zure omstandigheden; de estergroep kan hydrolyse ondergaan in een sterk zuur-base milieu, waarbij het overeenkomstige carbonzuur en alcohol worden gevormd. Daarnaast beïnvloedt de elektronenverdeling op de pyridinering ook de reactiviteit met andere reagentia.
2. Oplosbaarheid: Dit product is licht oplosbaar in water. Dit komt doordat, hoewel er polaire amino- en estergroepen in de moleculaire structuur aanwezig zijn, de algehele polariteit van het molecuul relatief zwak is en de interactie met watermoleculen beperkt is. Het is echter oplosbaar in diverse organische oplosmiddelen, zoals ethanol, aceton en dichloormethaan. Deze oplosbaarheid maakt het mogelijk om het product volledig te dispergeren en deel te laten nemen aan de reactie in een geschikt oplosmiddelsysteem tijdens organische synthesereacties, wat de daaropvolgende synthetische stappen vergemakkelijkt.
3. Reactiviteit: De reactiviteit van 4-aminopyridine-2-carbonzuurmethylester is voornamelijk afkomstig van de aminogroep en de estergroep. De aminogroep is nucleofiel en kan reageren met diverse elektrofiele reagentia, zoals acylhalogeniden en zuuranhydriden om overeenkomstige amidederivaten te vormen, en aldehyden en ketonen om iminen te vormen. De estergroep kan onder alkalische of zure omstandigheden gehydrolyseerd worden tot 4-aminopyridine-2-carbonzuurmethylester en kan tevens esteruitwisselingsreacties ondergaan met alcoholen om verschillende lipideverbindingen te genereren. Tegelijkertijd kan de pyridinering ook deelnemen aan enkele elektrofiele substitutie- en additiereacties, waardoor het toepassingsgebied van deze verbinding verder wordt uitgebreid.
ZhonghanToepassingsgebieden
1. Farmaceutische sector: Als belangrijk farmaceutisch tussenproduct heeft methyl 4-aminopyridine-2-carbonzuur een breed scala aan toepassingen in geneesmiddelenonderzoek. Stikstofhoudende heterocyclische verbindingen spelen vaak een belangrijke rol in geneesmiddelenmoleculen en hebben goede biologische activiteit en farmacokinetische eigenschappen. Door structurele modificatie en functionalisering van methyl 4-aminopyridine-2-carbonzuur is het mogelijk om diverse geneesmiddelcomponenten met specifieke biologische activiteiten te synthetiseren, zoals antibacteriële, antivirale en antitumorale geneesmiddelen. De unieke structuur en reactiviteit bieden talloze mogelijkheden voor het ontwerpen en synthetiseren van geneesmiddelenmoleculen.
2. Pesticiden: In de pesticidenindustrie heeft 4-aminopyridine-2-carbonzuurmethylester ook bepaalde toepassingen. Stikstofhoudende heterocyclische pesticiden hebben als voordelen een hoge werkzaamheid, lage toxiciteit en lage residu-uitstoot, wat aansluit bij de behoeften van de moderne, groene landbouw. Door gebruik te maken van de speciale structuur en reactiviteit van deze verbinding kunnen pesticidenvarianten met goede insecticide, bactericide en herbicide eigenschappen worden ontwikkeld, die een effectieve bescherming bieden voor de landbouwproductie.
3. Materiaalwetenschap: Met de voortdurende ontwikkeling van de materiaalwetenschap is methyl 4-aminopyridine-2-carboxylaat ook steeds vaker gebruikt bij de bereiding van nieuwe organische functionele materialen. Het kan bijvoorbeeld worden gebruikt als monomeer in polymerisatiereacties voor de bereiding van stikstofhoudende heterocyclische polymere materialen met bijzondere eigenschappen. Deze materialen hebben uitstekende elektrische eigenschappen, thermische stabiliteit en mechanische eigenschappen en kunnen worden toegepast in de elektronica, ruimtevaart, enzovoort, bijvoorbeeld bij de bereiding van hoogwaardige isolatiematerialen, geleidende polymeren, enzovoort.

